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    客户数

服务项目
医疗器械产业链 · 全生命周期服务
医疗器械生态链平台
临床研究

1、动物试验

2、临床文献

3、前瞻性研究

4、统计与分析

5、产品验证

小规模生产

1、厂房设计与建设

2、体系建立

3、核心物料遴选

4、工艺流程优化

5、委托生产

临床试验

1、研发机构筛选

2、临床方案设计

3、临床资料准备

4、临床报告编写

5、临床质量管控

注册申报

1、产品分类界定

2、注册方案设计

3、产品检测代理

4、申报资料编写

5、技术审评沟通

上市后生产

1、质量体系搭建

2、生产产线扩建

3、工艺流程优化

4、生产许可申请

5、规模化委托生产

药械化合规服务引领者

专注药械化领域             整合药械化资源

链接药械化供需             服务药械化行业

致力于打造药械化全产业链共享共赢生态


专业团队
Professional Team
专属顾问
Exclusive Advisor
全程服务
Full Service
保驾护航
Intimate Service
我们的优势
医疗器械资质认证卡点环节解决
相关标准
与产品有关的标准要新的通告
最新通告
最新国内医疗器械法律法规变化及相关信息的通告
提供支持
为医疗器械企业发展规划提供法规支持、政策及行业稳势资讯
服务指导
服务周期内,指导甲方进行药监局飞检/日常监督检查的不符项整改
周期抽验
服务周期内,指导用方应对监管部门的飞检、监督抽验等突发事宜,合理合法地规避法规风险
专属顾问
专属顾问师接要随时电话、邮件或信息咨询,解答国内外医疗格械法律、法规疑问
定期检查
定期或不定期进行全面内审或模拟飞行检查,并形成报告,识别企业体系运行的缺焰,及时改善
安全
对企业员工进行现场法规研讨培训,树立全员法规意识
我们的优势
医疗器械资质认证卡点环节解决
相关标准
与产品有关的标准要新的通告
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提供支持
为医疗器械企业发展规划提供法规支持、政策及行业稳势资讯
服务指导
服务周期内,指导甲方进行药监局飞检/日常监督检查的不符项整改
周期抽验
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专属顾问
专属顾问师接要随时电话、邮件或信息咨询,解答国内外医疗格械法律、法规疑问
定期检查
定期或不定期进行全面内审或模拟飞行检查,并形成报告,识别企业体系运行的缺焰,及时改善
安全
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荣誉资质
医疗器械资质认证成果展示
医疗器械生产企业许可证
+
放射诊疗许可证
+
互联网药品信息服务资格证书
+
药品经营许可证
+
医疗器减经营许可证
+
医疗机构执业许可证
+
第一类医疗器械备案凭证
+
辐射安全许可证
+
医疗器械经营证
+
互联网药品信息资格证
+
美容诊所
+
西医内科诊所
+
互联网医院
+
新闻资讯
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关于我们
国准医疗——药械化合规服务引领者

国准医疗——药械化合规服务引领者国准医疗服务平台创建于2022年,总部位于海南海口,在广州海珠、花都、湖南、北京等地都设有分支机构,拥有超过 50名资深法规·研发·顾问·检测·注册·临床·软件和技术专家,合同方超过100家,拥有深厚的检测、认证、审核机构沟通网络。国准医疗致力于为医疗器械经营企业和生产企业提供高质量的合规化服务,提供产品注册前可研报告、产品检测检验、厂房选址&规划、设备选型&配置、产品注册、临床评价(免于临床评价、临床对比、临床试验)、质量体系(GMP、ISO、QSR820、MDSAP、CMDCAS)、灭菌验证、常年顾问、注册人&备案人CDO、CDMO、全球注册CRO(NMPA、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、TGA)、GSP经营管理系统、GMP生产管理系统、医疗器械注册信息系统、临床评价系统、产品信息分析系统、医疗器械UDI系统、法规知识考试系统、经销商遴选系统、CDMO注册人ERP系统、医疗器械营销、委托投融资、产业园入驻&孵化管理等医疗器械全产业链配套技术顾问服务。

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